说到“减肥神药”，司美格鲁肽总是被提及。作为GLP-1RA药物的代表之一，实际却并不完美。有研究显示，使用司美格鲁肽所减去的体重，有高达40%为肌肉的重量损失[1]，因此，如何在药物减重的同时避免肌肉的流失，成为了减肥药物领域的一大热点话题。
登革热病毒（Dengue virus, DENV）是一种严重的蚊媒传播病毒，每年影响全球数亿人。病人感染DENV后可能触发“登革出血热”等可致死性症状，同时病毒还能引起包括中枢抑制、嗜睡、意识模糊、癫痫发作、脑膜炎、脊髓炎、脑炎或脑病等严重神经系统并发症。目前，尚无特 效药物及安全有效的疫苗来预防和治疗登革热。集萃南宫28ngAG129小鼠，可为登革热病毒疫苗及相关药物的开发研究提供有效支持。
听说了吗？非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）正式更名为代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）。自上世纪80年代该名称被提出以来，沿用数十年，然而就在近短短三年的时间，它却已经经历了两次改名风波。一切都源于其概念中，“非酒精性”四字的不合理性。
实验稳定性关乎着结论的可靠性和可重复性。动物实验必须设计良好、符合伦理、有效执行、正确分析、清晰呈现，并正确解释，所获得的结论才能被学界所认可和接受。
硬皮病即系统性硬化症（SSc），是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的弥漫性结缔组织疾病。可累及多器官系统的损害，包括心脏、肺、皮肤、肾脏等。皮肤的硬化是此疾病最典型的表现之一。目前系统性硬化症在中国的发病率不断升高，其每年新发病例14.1/100万，中国患病率约10/10万。由于其复杂性，SSc的分子基础尚未完全了解，且SSc目前缺乏行之有效的治疗方案，是预后最差的风湿类疾病。新疗法的开发离不开动物模型的应用，集萃南宫28ng使用博来霉素(BLM)作为SSc模型的诱导剂，利用多背景小鼠进行模型构建（BALB/C、B6、HSC-NCG-IL15），可引起小鼠皮肤硬化并出现肺纤维化，这一模型可以再现SSc患者的主要临床表现,可作为不同类型药物临床前评价小鼠模型使用。
由于大鼠本身的生理学特性，目前大鼠在临床前研究中的应用非常广泛，如心血管疾病、糖尿病、营养代谢病、癌症、关节炎、神经疾病以及药物研发与毒理药理学研究等。随着基因编辑技术的快速发展和生物医学对大鼠模型基因改造的多样化需求，越来越多的大鼠模型得以开发和应用。集萃南宫28ng自主研发了一系列大鼠模型，包括基因敲除大鼠、免疫缺陷大鼠、大鼠诱导模型等，覆盖多疾病领域，充分赋能人类疾病的临床前研究。
