目前实验室广泛使用的实验小鼠，大多是上世纪初通过小家鼠近交得到的近交系小鼠品系,这些小鼠具有基因背景清晰、品系内个体一致性好、表型可重复性高等特点[2]，但遗传多样性缺乏，加上长期人为饲养和选择的因素，许多疾病致病基因被选择淘汰，因此并不适合于人类复杂遗传疾病的研究。为解决遗传多样性的问题，一些科学家开始重新使用野外捕获的小家鼠来开展基因功能研究。野生小家鼠自然群体中存在丰富的遗传多样性，包括单核苷酸多态性（SNP）、序列的缺失（Deletion）、和重复（Duplication），多样性远远超出了实验小鼠，是非常好的实验材料。
B细胞作为自身免疫性疾病最重要的效应细胞之一，靶向B细胞相关靶点药物的开发也是各大药企争相追逐的治疗领域。BAFF，是一种B细胞激活因子，支持自身反应性B细胞的存活。过量的BAFF表达可以增加自身反应性B细胞，驱动自身免疫反应。系统性红斑狼疮（SLE）临床病人通常存在BAFF的过表达，BAFF已被证明是自身免疫性疾病的关键靶点。
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病患者最常见的慢性并发症之一（影响20~50%的糖尿病患者），其病理特征包括肾小球基底膜增厚、系膜基质扩张，以及后期的肾小球结节性硬化和退化，肾小管萎缩、间质纤维化，进而出现肾脏结构和功能异常，最终形成终末期肾病[1]。糖尿病肾病的发生机制复杂，长期高血糖以及系统性高血压是两个关键的促进DN病程发展的因素。
2024年5月27日，清华大学彭敏副教授团队在Nature Immunology杂志发表研究论文显示，单次注射一种靶向过敏反应诱发因素的CAR-T细胞就持久抑制过敏性哮喘，并可在动物模型中实现对哮喘的长期治疗，达到治愈效果。该研究首次实现CAR-T细胞对哮喘在动物模型中的治愈，开启了细胞疗法治愈哮喘的新篇章，也让集萃南宫28ng坚定了实验小鼠模型的开发方向。
司美格鲁肽（Semaglutide）这款大家口中的减肥神药，自2021年6月获得FDA批准上市之后，便在全球取得了惊人的销量，风靡一时。但是你可能不知道，司美格鲁肽作为一种货真价实的处方药，在上市前需经过一系列严格的筛选测试。其中，肥胖小鼠模型扮演了重要的角色。今天就和集萃南宫28ng一起了解司美格鲁肽的前世今生。
近日，Incyte和Syndax Pharmaceuticals共同宣布，FDA已批准CSF-1R单抗Niktimvo（axatilimab-csfr）上市，用于治疗慢性移植物抗宿主病（chronic graft-versus-host disease, cGVHD）。今天，集萃南宫28ng就带大家走近该全球首款获批上市的CSF-1R单克隆抗体药物，并解读GVHD动物模型选择及非临床评价体系。
