多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病，因为不同患者的疾病进展和症状有所不同，又被称为“千面疾病”。MS的发生和发展常伴随着运动、感觉、认知功能障碍等临床症状反复发作和缓解，如果不进行及时有效的治疗，随着病情的发展，最终可导致患者肌肉协调性丧失，视力减弱等，患者常在中青年发病，且女性患者往往多于男性患者。

MS一般不能治愈，目前MS治疗药物具有多种作用机制，包括免疫细胞耗竭、减少免疫细胞增殖、阻断免疫细胞迁移等，进而改变或抑制MS外周免疫系统、血脑屏障或中枢神经系统内的炎症过程。目前有多种药物展示出治疗MS的潜力：

1. 免疫调节剂

例如干扰素β和富马酸二甲酯等，可以调节免疫系统功能，减少炎症反应，从而延缓疾病的发展。芬戈莫德（Fingolimod）是一种批准用于治疗MS的免疫调节剂，是全球首 个治疗MS的口服药物，是一种靶向S1PR的First-in-class药物，目前也有多种靶向S1PR的药物正在开发中

2. B细胞靶向治疗

近几年，靶向B细胞成为治疗自身免疫性疾病的新型治疗策略，如利妥昔单抗等可以选择性的抑制B细胞的增殖和活化，从而控制疾病进展

3. 抑制神经炎性因子

如靶向TNF-α和IFNγ以及相关白介素因子等，可降低免疫系统反应，减轻MS患者症状

4. 细胞治疗策略

除以上药物外，其他新型疗法也展示出良好前景，如干细胞移植疗法和光生物治疗，关于CD19靶向的CAR-T细胞疗法也有望取得新进展。虽然MS的发病机制并未完全阐明，但是相信新型药物的开发会为MS患者带来新的希望

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是人类多发性硬化症最常见的动物模型，通常可作为新治疗策略有效性的验证模型。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）是免疫球蛋白超家族的成员，仅在中枢神经系统髓鞘和少突胶质细胞突起的表面表达。MOG的功能尚未完全了解，但发现合成肽MOG可诱导自身抗体产生和神经系统疾病，这种针对MOG的自身抗体反应已在MS患者和MOG诱导的EAE C57BL/6小鼠中观察到。集萃南宫28ng自主研发了MOG诱导的EAE小鼠模型，模型构建具有独有的技术优势及稳定性，可用于MS相关药物非临床药效评价。

部分数据：

EAE模型体重从第十天开始下降

EAE疾病迷模型评分显著升高

干细胞类药物治疗可改善EAE模型疾病评分