动脉粥样硬化是一种由脂肪、胆固醇、钙和其他物质在动脉内皮中沉积引起的慢性疾病，由于血管增厚和硬化而导致动脉弹性的丧失。一旦厚斑块严重阻塞动脉，可以显著减少动脉服务的组织中流向血管的血液，从而造成严重的组织损伤。集萃南宫28ng构建了ApoE敲除模型和Ldlr敲除模型，可用于动脉粥样硬化症的研究，同时可承接相应药物的评价服务。
载脂蛋白E（ApoE）是参与脂质代谢和运输的主要血浆脂蛋白。它可作为细胞表面包括低密度脂蛋白受体（LDLR）、极低密度脂蛋白（VLDL）受体和乳糜微粒残余受体的配体，介导胆固醇相关代谢。集萃南宫28ng利用基因编辑技术在C57BL/6J背景小鼠上构建了ApoE敲除小鼠。在ApoE敲除小鼠中，西方饮食诱导可促进动脉粥样硬化的发生和发展。
品系：B6/JGpt-Apoeem1Cd82/Gpt
动物使用量：5-10只/组，3-8 组
实验阶段：8 周
1. ApoE KO模型验证数据
（1）血脂相关指标
图1. WD诱导的ApoE KO小鼠中观察到血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平升高。
（2）油红O染色
图2. Apoe-/-小鼠从6周龄开始分别喂养常规饮食 (CD) 和西方饮食 (WD)。 18周后，油红O、Masson、天狼星红、HE染色可见主动脉根部粥样硬化斑块。
油红O和HE染色可指示斑块的位置，Masson和天狼星红染色可指示斑块上纤维帽的位置（用黑色虚线圈标记）。
全主动脉油红O染色也可检出富含脂质斑块（红色）。
