近日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室、先声再明、先声药业、集萃南宫28ng等机构的专业研究人员共同合作在《International Immunopharmacology》上发表题为Technical considerations and strategies for generating and optimizing humanized mouse tumor models in immuno-oncology research[1]的研究论文。
目前，越来越多的研究表明，肠道微生物群调节宿主对药物治疗的反应。Bertrand routy等发现，嗜黏蛋白阿克曼菌可以影响非小细胞肺癌患者和肾癌患者对PD-1的相应。然而，关于肠道微生物是否以及如何调节靶向治疗的信息还很匮乏。PD1耐药模型的出现对于研究PD1/PD-L1免疫疗法的耐药机制、探索克服耐药性的新策略具有重要意义。
上海交通大学医学院邹强、上海交通大学医学院附属胸科医院孙加源、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵任、上海交通大学医学院叶幼琼等人在 Cell Metabolism 期刊发表了题为：Dietary fructose-mediated adipocyte metabolism drives antitumor CD8+ T cell responses 的研究论文。该研究揭示了膳食果糖介导的脂肪细胞代谢驱动抗肿瘤CD8+T细胞反应，提示我们果糖-瘦素轴可能用于癌症免疫治疗。
2024年，武汉大学林丹丹、钟波及陈小奇共同通讯在国际著名期刊cellular & molecular immunology(CMI)上发表了名为“Disulfiram ameliorates STING/MITA-dependent inflammation and autoimmunity by targeting RNF115”的研究论文。STING是cGAS下游的一种细胞质DNA感应蛋白，可介导细胞质DNA 触发的信号转导，通过胞质自身DNA或功能获得突变对STING的异常激活引起严重炎症。研究团队发现RNF115能促进STING介导的炎症和自身免疫，而RNF115抑制剂双硫仑（DSF）能改善炎症和自身免疫，在Trex1 KO小鼠和STINGN153S/WT骨髓嵌合小鼠中发现，敲除RNF115或用DSF治疗可显著抑制全身炎症和自身免疫致死性，恢复免疫细胞发育。该研究使用了来自集萃南宫28ng自主产权的Trex1 KO小鼠（Strain NO. T013987）及Rnf115–/– 小鼠（Strain NO. T044759），以及集萃南宫28ng提供的STINGN153S/WT 小鼠。
